1 生死抉择一 当那封带着国际邮戳的、薄薄的信件被递到我手上时，我的指尖都在不受控制地颤抖。
客厅里，我爸，我妈，还有我的妹妹林月，三个人六只眼睛，像是探照灯一样聚焦在我身上，空气凝固得仿佛能用刀切开。
这封信，决定着我和林月两个人的命运。
我和林月都患有同一种罕见的遗传性进行性肌萎缩症。
这病像一个温柔的刽子手，从我们出生起就缠绕着我们，一年比一年收紧绞索。
先是无力，然后是肌肉萎缩，最后是呼吸衰竭，在无尽的清醒和痛苦中等待死亡。
医生断言，我们俩都活不过三十岁。
我今年二十四，林月二十二。
死亡的倒计时，已经开始了。
而这封信，来自大洋彼岸的一家顶尖医疗研究机构，是全世界唯一的一线生机。
他们开发出了一种革命性的基因编辑疗法，临床试验阶段成功率高达百分之九十。
更重要的是，他们联合一个慈善基金会，面向全球招募两名临床志愿者，费用全免。
我花了整整两年时间，用我病弱的身体，翻译了上百万字的医疗文献，写了无数封邮件，整理了我和妹妹从小到大所有的病历资料，像一个绝望的信徒，日复一日地向神明祈祷。
三个月前，我们通过了初审。
一个月前，我们通过了远程视频面试。
而今天，这封信，就是最终的宣判。
我妈的声音干涩而紧张：“微微，快……快打开看看。”
我的心脏狂跳，几乎要从喉咙里蹦出来。
我深吸一口气，小心翼翼地撕开信封。
里面是一张简洁的信纸，全英文的打印体。
我的目光飞速扫过那些专业的医学术语，最终定格在了一段关键的话上。
“……经过我们委员会的综合评估，林家姐妹的身体状况和基因序列均符合本次临床试验的要求。
但由于另一名全球志愿者已经确定，我们目前仅剩一个名额。
请你们家庭内部协商，于四十八小时内告知我们最终参与治疗的人选……”一个名额。
唯一的，一个名额。
客厅里死一般的寂静。
我能听到爸爸粗重的呼吸声，妈妈压抑的抽泣声，还有林月骤然变得急促的心跳。
我捏着那张纸，感觉它有千斤重。
一个活下去的机会，一个可
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我今年二十四，林月二十二。
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更重要的是，他们联合一个慈善基金会，面向全球招募两名临床志愿者，费用全免。
我花了整整两年时间，用我病弱的身体，翻译了上百万字的医疗文献，写了无数封邮件，整理了我和妹妹从小到大所有的病历资料，像一个绝望的信徒，日复一日地向神明祈祷。
三个月前，我们通过了初审。
一个月前，我们通过了远程视频面试。
而今天，这封信，就是最终的宣判。
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我深吸一口气，小心翼翼地撕开信封。
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